СП ООО «REMEDY GROUP» — одна из ведущих фармацевтических компаний Узбекистана, осуществляющая свою деятельность на рынке с 2008 года.

Уже более 15 лет мы уверенно развиваемся, занимая прочные позиции среди отечественных производителей качественных и доступных лекарственных средств. Наш успех основан на сочетании инновационного подхода, строгого соблюдения международных стандартов качества и стремления сделать эффективные препараты доступными для каждого.

Мы специализируемся на разработке, производстве и продвижении современных лекарственных препаратов в соответствии с требованиями GMP (Good Manufacturing Practice). Это гарантирует стабильность, безопасность и высокое качество всей выпускаемой продукции.

Мы гордимся своим вкладом в развитие фармацевтической отрасли Республики Узбекистан и продолжаем двигаться вперёд — внедряя передовые технологии, расширяя ассортимент продукции и укрепляя доверие профессионального сообщества.

История компании

СП ООО «REMEDY GROUP» активно наращивает производственные мощности и последовательно повышает стандарты качества на всех этапах своей деятельности. Ниже представлены ключевые этапы развития компании:

• 2009 год — запуск производства таблетированных форм, капсул и саше.
• 2010 год — начало выпуска галеновых препаратов: сиропов, суспензий и растворов.
• 2011 год — старт производства инъекционных препаратов в ампулах.
• 2011 год — сертификация по стандартам ISO 9001:2008 и O’zDSt ISO 9001:2009.
• 2012 год — получение международных сертификатов GMP EU и GMP FDA (Великобритания и Канада).
• 2014 год — начало производства стеклянных ампул.
• 2015 год — запуск линии инфузионных растворов в стеклянных флаконах.
• 2016 год — сертификация по Национальному стандарту GMP O‘zDSt 2766:2013.
• 2017 год — освоение производства лиофилизированных порошков для инъекций.
• 2019 год — внедрение инновационного оборудования BFS от Rommelag (Швейцария) для производства инфузионных растворов в полимерных флаконах.
• 2019 год — сертификация по Национальному стандарту GMP O‘zDSt 2766:2018.
• 2020 год — запуск цеха по производству цитостатических препаратов.
• 2023 год — сертификация производственных участков инфузионных растворов (в стеклянных и пластиковых флаконах), а также цитостатического цеха по требованиям GMP ЕАЭС, подтверждённая Министерством промышленности и торговли Российской Федерации.

Каждый этап — это результат нашей приверженности качеству, технологическому прогрессу и ответственности перед обществом. Мы продолжаем развиваться, чтобы соответствовать самым высоким требованиям современной медицины.

МИССИЯ

Выпуск востребованной, качественной, эффективной и безопасной продукции путем постоянного улучшения: выявлять и внедрять соответствующие методы улучшения качества продукции и процессов, снижения их нестабильности, принимать инновационные решения и улучшать фармацевтическую систему качества, обеспечивая, таким образом, постоянное удовлетворение потребностей в отношении качества, улучшение условий труда и благосостояния работников, сохранения и повышения имиджа предприятия.

СЛОГАН

Наша цель – Ваше здоровье!