ArkealoGeNDz Аминорем
Omnium profecto artium medicina nobilissima. (Hippocrates)
RussianEnglishUzbek

RG Drugs


Аминорем

There are no translations available.

АМИНОРЕМ

AMINOREMUM

Торговое название препарата: АмиремAMIREMДействующие вещества (МНН): Аминокислоты: L-пролин, L-серин, L-аланин, L-изолейцин, L-лейцин, L-аспарагиновая кислота, L-тирозин, L-глутаминовая кислота, L-фенилаланин, L-аргинина гидрохлорид, L-лизина гидрохлорид, L-валин, L-треонин, L-гистидина гидрохлорид моногидрат, L-триптофан, L-метионин, L-цистин; глицин, сорбит, натрия  дисульфит.
Форма выпуска: Инфузионный раствор в стеклянных флаконах по 250 мл и 500 мл.
Состав:
В 1000 мл инфузионного раствора содержится:
L-пролин (C5H9NO2) - 1,00 г
L-серин (C3H7NO3) - 1,00 г
L-аланин (C3H7NO2) - 2,00 г
L-изолейцин (C6H13NO2) - 3,52 г
L-лейцин (C6H13NO2) - 4,90 г
L-аспарагиновая кислота (C4H7NO4) - 2,50 г
L-тирозин (C9H11NO3) - 0,25 г
L-глутаминовая кислота (C5H9NO4) - 0,75 г
L-фенилаланин (C9H11NO2) - 5,33 г
L-аргинина гидрохлорид  (C6H14N4O2*HCl) - 5,00 г
L-лизина гидрохлорид  (C6H14N2O2 HCl) - 4,30 г
L-валин (C5H11NO2) - 3,60 г
L-треонин (C4H9NO3) - 2,50 г
L-гистидина гидрохлорид моногидрат (C6H9N3O2.HCl.H2O) - 2,50 г
L-триптофан (C11H12N2O2) - 0,90 г
L-метионин (C5H11NO2S) - 2,25 г
L-цистин (C6H12N2O4S2) - 0,10 г
Глицин (C2H5NO2 ) - 7,60 г
Сорбит (C6H14NO6) - 50,00 г
Натрия дисульфит (NaHSO3) - 0,50 г
Вода для инъекций до - 1000 мл
Фармакотерапевтическая группа: Препараты для парентерального питания, аминокислоты.

Фармакологические свойства
Инфузионный раствор L-аминокислот для парентерального питания. Аминокислоты - это компоненты, необходимые для синтеза белков. Аминокислоты, содержащиеся в препарате, находятся в L - форме, что обеспечивает возможность их прямого участия в биосинтезе белков. Растворы, содержащие аминокислоты, применяются для парентерального питания одновременно с носителями энергии, электролитами и жидкостью, чтобы поддержать или улучшить состояние организма или минимизировать потерю массы тела. При патологических состояниях в условиях отсутствия экзогенного введения аминокислот развивается типичное выраженное изменение набора  аминокислот в плазме крови, как абсолютной концентрации отдельных аминокислот, так и их процентного соотношения в плазме крови.
В 1 литре раствора препарата содержится 50 г аминокислот, общего азота - 8 г.
Препарат содержит все восемь незаменимых аминокислот, а также условно заменимые L-аргинин и L-гистидин. L-apгинин способствует превращению аммиака в мочевину, связывает токсичные ионы  аммония, которые образуются при катаболизме белков в печени. L-аминокислоты участвуют в анаболических процессах (синтез белков), замедляют катаболические процессы, ускоряют процессы  репарации, являются частью буферной  системы, регулирующей гомеостаз экстра- и интрацеллюлярных жидкостей организма. Сорбит является носителем энергии, фосфорилируется в печени во фруктозо-6-фосфат. Сорбит является лучшим, чем глюкоза, растворителем аминокислот, т.к. не содержит альдегидных и кетоновых групп, тем самым отсутствует их комбинирование с аминогруппами аминокислот в комплексы, которые снижают действие аминокислот.

Фармакокинетика
Биодоступность препарата составляет 100%. После введения препарата аминокислоты включаются в процесс синтеза белка. Избыточное количество аминокислот, не включившееся  в синтез протеинов и других биомолекул, не накапливается (в отличие от жирных кислот и глюкозы), а расщепляется путем дезаминирования ?-аминогруппы, которая метаболизируется с образованием мочевины. Последняя выводится почками. Лишь незначительная часть аминокислот (5%) выводится в неизмененном виде.

Показания к применению
Парентеральное белковое питание при:
- гипопротеинемии и потерях жидкости различного генеза;
- невозможности или резком ограничении приема пищи обычным путем в до- или послеоперационном периоде;
- обширных глубоких ожогах (особенно ожоговом истощении);
- травмах, переломах, гнойных процессах, сепсисе;
- воспалительных заболеваниях кишечника, кахексии, отравлениях;
- злокачественных опухолях ЖКТ, постоянных лихорадочных состояниях;
- у детей при белковой дистрофии, гипотрофии, пороках ЖКТ.
При необходимости улучшения метаболических и репаративных процессов в послеоперационный период.
Восполнение или устранение дефицита белка, возникающего вследствие повышенной в нем потребности или затрат и при нарушении обмена белков в процессе пищеварения, всасывания и выведения.

Способ применения и дозы
Препарат вводят внутривенно (в/в) капельно, медленно при тщательном наблюдении за состоянием больного. Дозируется в зависимости от клинического состояния пациента и его потребности в аминокислотах и жидкости, массы тела и степени катаболизма.
Взрослые: от 0,6 до 1,0 г аминокислот (до 20 мл раствора/кг  массы тела в сутки).
При катаболических состояниях - 1,3 - 2 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки).
Дети в возрасте 2 - 18 лет: 1,0 - 2,0 г  аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки).
Максимальная суточная доза - 2,0 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела).
Максимальная скорость инфузии: 2 мл/кг массы тела в час, что равняется 0,1 г аминокислот/кг массы тела в час.
При парентеральном питании у взрослых общее количество введенной жидкости не должно превышать 40 мл/кг массы тела в сутки.
Препарат применяют до полного перевода пациента на энтеральное или пероральное питание.

Побочные действия
Обычно препарат переносится хорошо.
В единичных случаях - тошнота, рвота, озноб, флебит (особенно при быстром введении). Вследствие содержания в препарате дисульфита натрия в единичных случаях (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) возможны гиперергические реакции, рвота, диарея, диспноэ, приступы бронхиальной астмы, нарушение сознания, шок. Кроме того, продукты взаимодействия дисульфита натрия с другим компонентом препарата - триптофаном - могут повышать содержание билирубина и активность печеночных ферментов в плазме крови.

Противопоказания
- Нестабильное кровообращение с угрозой для жизни (шок);
- Гипоксия (недостаточное обеспечение клеток кислородом);
- Тяжелая печеночная и почечная недостаточность;
- Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
- Нарушение обмена аминокислот;
- Метаболический ацидоз;
- Острый период черепно-мозговой травмы;
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата, кома или нарушения функций головного мозга, которые могут вызвать коматозное состояние.

Лекарственные взаимодействия
Не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном растворе.

Особые указания
Возможно применение при беременности и в период лактации по показаниям.
Препарат применяют только в условиях стационара.
С осторожностью применять при повышенной осмолярности сыворотки.
При умеренной печеночной и почечной недостаточности требуется коррекция режима дозирования.
Необходимо контролировать водный и электролитный баланс крови, концентрацию глюкозы в крови и кислотно-щелочной состав.
Для проведения полного парентерального питания необходимо одновременное добавление веществ - энергоносителей, электролитов, витаминов и микроэлементов.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

Передозировка
Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах.
После вскрытия флакона препарат следует немедленно использовать. Не хранить открытый флакон.
Не применять препарат вторично из флакона, который уже был в использовании.

Срок годности
2 года.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Finland inotur picma